Фармацэўтычная група Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group атрымала зацвярджэнне чатырох новых гатункаў з пяццю спецыфікацыямі

Вочныя кроплі з полівінілавага спірту служаць змазкай для прадухілення і палягчэння сімптомаў раздражнення вачэй, такіх як сухасць вачэй, адчуванне іншароднага цела і стомленасці вачэй, а таксама для палягчэння ксерозу вачэй. Тлушчавая эмульсія, амінакіслоты (17) і глюкоза (19%) для ін'екцый - гэта прэпарат для парэнтэральных харчавання, прызначаны для дарослых пацыентаў, якія не могуць або проціпаказаны для перорально або энтэральнага харчавання і пакутуюць ад парушэння функцыі страўнікава-кішачнага гасцінца. Замяшчальная вадкасць для гемафільтрацыі цытратам натрыю прызначана для бесперапыннай замяшчальнай нырачнай тэрапіі (CRRT) з рэгіянальнай цытратнай антыкаагуляцыяй. Цытрат асабліва падыходзіць для пацыентаў, якія не могуць атрымліваць сістэмныя антыкаагулянты гепарыну, напрыклад, для пацыентаў з павышаным рызыкай крывацёку. Прэпарат можна прызначаць дзецям усіх узроставых груп пры наяўнасці абсталявання, адпаведнага масе цела дзіцяці. Бенидипина гідрахларыд Таблеткі - гэта дигидропиридиновые блокаторы кальцыевых каналаў трэцяга пакалення працяглага дзеяння, прызначаныя для лячэння эсэнцыяльнай гіпертэнзіі і стэнакардыі.

У апошнія гады Група з'яўляецца стратэгічнай інавацыі ў афтальмалагічныя прэпараты. Яна атрымала зацвярджэнне сямі спецыфікацый на шэсць афтальмалагічных разнавіднасцей паслядоўна, а менавіта моксіфлаксацыну гідрахларыд вочныя кроплі, вочныя кроплі тимолола малеат (0,5%:0,3 мл:1,5 мг і 0,25%:0,3 мл:0,75 мг), вочныя кроплі кетотифена фумарат, вочныя левафлаксацын кроплі, вочныя кроплі эмедастина дифумарат і полівінілавага спірту вочныя кроплі. Пастаяннае пашырэнне асартыменту афтальмалагічных прадуктаў стварыла папярэднюю матрыцу прадуктаў для лячэння шырокага спектру вочных захворванняў, прапаноўваючы больш магчымасцей для клінічнай тэрапіі . Гэта таксама ўмацавала канкурэнтную перавагу Групы ў галіне афтальмалагічных прэпаратаў, спрыяючы прамысловай трансфармацыі прадпрыемства, паляпшэнню якасці і павышэнню эфектыўнасці.

У адпаведнасці з тэндэнцыямі і перспектывамі на фармацэўтычным рынку, Група прытрымліваецца клінічнай каштоўнасці і прасоўвае высакаякасную, серыйную і рафінаваную мадэрнізацыю інфузійных прэпаратаў. Уліванні ў шматкамерным мяшку ўяўляюць сабой ключавы кірунак для пераўтварэння і мадэрнізацыі ўліванняў вялікага аб'ёму. Падзяляючы адсекі для падзелу пажыўных кампанентаў, уключаючы тлушчавую эмульсію, амінакіслоты і глюкозу, прадукты парэнтэральнага харчавання дазваляюць складаць па патрабаванні непасрэдна перад увядзеннем. Гэтая канструкцыя не толькі эфектыўна павялічвае стабільнасць пры захоўванні змешаных пажыўных раствораў , але і рэзка зніжае рызыку заражэння мікробамі падчас падрыхтоўкі, з'яўляючыся піянерам новай мадэлі нутравенных пажыўных рэчываў.

Раней Група атрымала адабрэнне на тлушчавую эмульсію (10%), амінакіслоты (15) і глюкозу (20%) для ін'екцый (1000 мл, 1500 мл), якія адпавядаюць асноўным клінічным патрабаванням да суадносін энергіі і забяспечваюць дадатковыя варыянты харчовай падтрымкі для пасляаперацыйных і крытычна хворых пацыентаў. Грунтуючыся на гэтым, нядаўна зацверджаная тлушчавая эмульсія, амінакіслоты (17) і глюкоза (19%) для ін'екцый (1540 мл, 1026 мл) аптымізавалі склад амінакіслот і суадносіны шчыльнасці энергіі для забеспячэння індывідуальнай тэрапіі, адаптаванай да пацыентаў з рознымі метабалічнымі станамі. Шматузроўневыя спецыфікацыі дзвюх серый прадуктаў удасканалілі сістэматычную кампаноўку прэпаратаў Групы для парэнтэральнага харчавання, якія ўзбагацілі партфель інфузійных пакетаў з шматкамернымі пакетамі і назапасілі глыбокі тэхналагічны вопыт у галіне складаных ін'екцыйных іёнаў высокага класа , заклаўшы трывалую аснову для распрацоўкі лінейкі прадуктаў поўнага спектру ін'екцый для парэнтэральнага харчавання , прыдатных для розных клінічных ін'екцый. сцэнарыі.

Будучы вядучым айчынным вытворцам вялікіх аб'ёмаў in fusion , Група прысвяціла гады распрацоўцы прэпаратаў для ачышчэння крыві, ствараючы комплексныя тэхналагічныя бар'еры, пачынаючы ад тэхналагічных даследаванняў і распрацовак і заканчваючы буйнамаштабнай камерцыйнай вытворчасцю. У 2023 г. яго праект пад назвай "Індустрыялізацыя асноўнай замяшчальнай вадкасці для гемафільтрацыі" атрымаў трэцюю прэмію прэміі Shijiazhuang High-Tech Achievement Commercialization Award за прарыў у асноўных тэхналогіях і выдатную клінічную каштоўнасць. Выкарыстоўваючы запатэнтаваныя тэхналагічныя дасягненні, Група пастаянна абнаўляе прадукты для ачысткі крыві і значна паляпшае даступнасць лячэння CRRT па ўсёй краіне.

Зацвярджэнне замяняльнай вадкасці для гемафільтрацыі з цытратам натрыю ўвасабляе шматгадовае назапашванне Групой тэхналогій у галіне ачысткі крыві. Пасля запуску гэты прадукт дапоўніць існуючую заменную вадкасць для гемафільтрацыі Basic Hemofiltration Fluid і іншыя склады, утвараючы поўны набор сродкаў для ачысткі крыві, адаптаваны да разнастайных патрэб антыкаагулянтаў і пацыентаў усіх узроставых катэгорый , што яшчэ больш умацуе асноўныя канкурэнтныя перавагі Групы ў сегментаваных тэрапеўтычных інфузорыях .

Карыстаючыся комплекснымі прамысловымі перавагамі, якія ахопліваюць актыўныя фармацэўтычныя інгрэдыенты (API) і гатовыя лекавыя прэпараты ( FDF ) , Група прасоўвае сінхронную распрацоўку вытворчасці API і FDF , каб пастаянна паляпшаць паўнату сваёй прадукцыі. Яе даччыная кампанія Guangxiang Pharmaceutical Co., Ltd. атрымала адабрэнне на пераход у статус А для самастойна распрацаванага B enidipine H ydrochloride API у студзені 2025 года, пасля чаго ў жніўні таго ж года адбыўся паспяховы запуск адпаведных таблетак бенідыпіну гідрахларыду па 8 мг, што рэалізавала сінхранізаваную камерцыялізацыю як API, так і FDF . Нядаўна зацверджаная спецыфікацыя 4 мг яшчэ больш пашырыць яго тэрапеўтычны партфель для лячэння гіпертаніі.